【返回首页】【留言版】【联系我们】【加入收藏】
您当前的位置:中国肌肉萎缩网 -> 患者留言 -> 留言列表     退出登录 用户管理
签写留言 查看全部留言
留言主题:心愿 无回复
小王
【游客】
{$UaerName} 四川 # cfcq001@yahoo.com.cn 引用回复这个留言 回复留言 第 15 条留言
心愿
         今年我25岁,从小我的双膝就不能合并,正座时双膝用最大力合并,都还差两个拳头的距离。这几十年给自己生活很不方便。不知道跟肌肉有关吗?谢谢那位好心的医生帮我解答下。
发帖IP:125.86.135.219 2008-10-25 22:51:35
编辑留言 删除留言 签写新留言 查看全部回复留言 查看全部回复

留言主题:神经内神经束膜瘤该怎么治疗 无回复
方先生
【游客】
{$UaerName} 广东 # ystanfang@hotmail.com 引用回复这个留言 回复留言 第 14 条留言
神经内神经束膜瘤该怎么治疗

您好:本人在2004年我的左小腿肌肉萎缩,无力,跛行。肌电图表明是坐骨神经和股神经的问题。磁共振表明是左坐骨神经肿大,范围是从犁状肌以下5CM,怀疑是纤维脂肪血肿瘤 。病理化验结果是神经内神经束膜瘤. 2006 和2007 的MRI报告显示肿块依然存在,没有太大的变化。但是我的症状有恶化的表现。左脚不能抬起,外展无力,小腿的肌肉明显萎缩,股四头肌和大腿后的肌肉萎缩,左膝反射消失。请问除手术外,有什么有效疗法。感激不尽。

发帖IP:96.51.106.34 2008-9-29 12:36:31
编辑留言 删除留言 签写新留言 查看全部回复留言 查看全部回复

留言主题:寻求小腿肌肉萎缩治疗方法 有回复(共 1 条)
洪先生
【游客】
{$UaerName} 未知 # hyh74@sohu.com 引用回复这个留言 回复留言 第 13 条留言
寻求小腿肌肉萎缩治疗方法
         我于去年7月28日因腰5骶1椎间盘滑脱,8月17日于上海长征医院动了椎间盘摘除、内固定及融合手术,术前有马尾神经综合症,左腿麻木,左脚外侧及脚跟麻木,到目前为止,左小腿比右小腿最粗处周长小2公分多,踝关节附近经常有肿,走路时左脚踝关节处及脚板有痛感,且左腿力量不够,走路有瘸,现求助诸位专家治疗方法,谢谢!
回复主题 Re:寻求小腿肌肉萎缩治疗方法

你好!因腰5骶1椎间盘滑脱,8月17日于上海长征医院动了椎间盘摘除、内固定及融合手术,损伤了血管、肌肉、神经,诱发了肌肉萎缩无力请讲当地医院的 “肌电图”报告单写在这里或传真到:0536--8398120   留下你的 联系方式或电话:0536---8699120咨询,我们了解更多的情况,才能制定治疗方案。

回复人:值班大夫  时间:2008-7-9 19:53:26
发帖IP:220.177.143.102 2008-7-5 22:06:18
编辑留言 删除留言 签写新留言 查看全部回复留言 查看全部回复

留言主题:肌肉萎缩、肌营养不良 有回复(共 1 条)
梅梅
【游客】
{$UaerName} 未知 # mzyw-527@163.com 引用回复这个留言 回复留言 第 12 条留言
肌肉萎缩、肌营养不良
  你好,我表弟今年9岁,去年发现小腿上的肉过多,大腿又特别瘦,到医院检查才知道患了肌肉萎缩病,又是什么肌营养不良,我也不知道这有什么区别,真是有病乱投医,听说什么地方能看这样的病就到哪去看,云南一些有权威的医院都看过来了可没一点效果,想请问怎么能治好,听人说这病到一定时期有可能瘫痪,全家人都为表弟的病焦急。
回复主题 Re:肌肉萎缩、肌营养不良
肌肉萎缩无力是很多疾病(进行性肌营养不良、侧索硬化症、皮肌炎、硬皮病、肌源、神经源性损害、车祸外伤、脑出血、脑血栓、脑梗塞、脑外伤、神经损伤、截瘫、面神经麻痹、小儿麻痹后遗症等)所致的临床症状。
   进行性肌营养不良(简称DMD症),是母源性染色体遗传(或自身基因链第46碱基对缺失)患者肌肉组织成分进行性变性的肌病。临床上可分为婴儿型、假性肥大型、面肩肱型、眼型和晚发型。除婴儿型CK升高、肌酸尿排泄严重10岁以下即早亡外,假性肥大型是该病的代表型,也是儿童中最常见的肌病。(其它几种类型发病部位、好发年龄、进行性病变速度和预后均好于假性肥大型,病理病因相同),我国有此类病人40万左右。该型患者3--6岁即始肌细胞膜破裂,肌浆中CK、醛缩酶等上升,流失到血液,经肾脏滤出(尿肌酸增加)排出体外。破损的肌细胞被结缔等非肌肉肉组织充填代替,假性肥大处脂肪组织增生,改变了肌肉的组织成分结构,渐萎缩变性,失去肌肉正常的生理功能。如发现男童学会走路时间晚,跳越、攀高困难等症状(比鸭行步态、马蹄内翻足、肌萎无力等进行性加重症状出现早)。可作CK、尿肌酸24n测定,肌电图、肌活检等检查。CK和尿肌酸高于正常值。肌电图示肌源性损害,即可确诊为DMD症,肌活检示肌细胞破裂、骨髂肌中结缔、脂肪组织增生、空洞、肌纤维化等病理变化。
      患儿病态与姿势加重,下蹲难以站起,需用双手撑膝来帮助股肌用力,使上身起升,站力时胸腹过度前凸,来维持腰部肌无力的身体平衡,两腿分开方可站稳。患儿正处发育期,因骨骼生长筋腱挛缩出现马蹄足、行走易摔倒,双下、上肢近端肌群不规则萎缩无力,腓肠肌因脂肪组织浸润假性肥大、变硬,早期肌萎缩易被儿童丰厚的皮下脂肪掩盖,下肢近端肌群萎缩无力,抬腿受限,运动时要躯干晃摆带动下肢行走而出现鸭行步态,因腰肌无力躯干上部的重量脊柱不能负重,长期受累造成前后或左右弯曲变形,晚期累及全身,内脏萎缩,肺活率降低,最终因肺部感染而夭折。 
      基因分子水平的变异是该病的致病因素,基因位点的心肌酶在X46染色体上。新生命体的组成:男婴是由母体生殖细胞母体X染色和父亲的Y染色体组成,即"XY",其中"XY"46碱基对缺失,发育成有缺陷基因而生病;女童则是由母体X染色体和父体X染色组成,即"XX",其中一条染色体有缺陷。另一条X染色体可给互补。一般很少发病,既发病也比男童进行性发展慢,症状较轻。随着青春期的到来,女性激素、垂体等内分泌的"平衡作用",病情常停止发展,保持一定劳动力。如有遗传肌病倾向者,可孕后产前抽取绒毛或羊水细胞检查,胚胎是否有遗传肌病,决定留弃。 
      实验室检查:I、心肌酶升高.以CK最明显,病程进展迅速患者可高达30000n/L;2、肌电图:于主动收缩时,平均动作电位幅度降低,间歇期缩短,单个运动范围和纤维密度减少,多相电位中度增加,示:肌源性损害;3、尿肌酸24n测定值高出正常值;4、肌活检:肌纤维普遍变小,圆形化及不同程度的萎缩,肌纤维间可见脂肪组织浸润.结缔组织增生,肌纤维部分断裂、坏死,空洞形成。
      治疗:近几年有用"肌细胞移植法"来治疗该症的,但花费昂贵,疗效也不确定,推拿、按摩可望增加肌纤维横断面积,促进病肌血液循环,但不能增加肌肉常肌细胞的数量。笔者在师传的基础上,通过30多年的深识探源、研药因治,试用中、藏专利药,从"扶基固酶  蕤肌祛萎"入手,取得了突破性进展,疗效确切显著。
      祖国中医药有着西药不可代替的独到之处,FGN是分子量约为1600道尔顿的碱性蛋白,对成纤维细胞有强烈的促增值作用,刺激病肌微血管再生,与中、藏专利中药作用于病肌靶细胞,治疗到位,纯化修复受损的DNA基因,改善神经系统机能异常,使基因链代谢正常,肌细胞病变的连锁病理过程停止,促进肌肉、神经蛋白质的合成,延长诱导轴锁的再生,增加肌细胞数量与肌横断面积,增强肌力,恢复肌肉正常生理功能,达临床治愈目的 。 请留下你的联系方式或电话:0536---8699120
回复人:值班大夫  时间:2008-7-9 19:46:46
发帖IP:116.52.165.154 2008-7-8 21:52:17
编辑留言 删除留言 签写新留言 查看全部回复留言 查看全部回复

留言主题:请问贵院真实地址 无回复
冯天宇
【游客】
{$UaerName} 未知 # visonedison007@126.com 引用回复这个留言 回复留言 第 11 条留言
请问贵院真实地址

因家人患此病所以关注贵院,而在某站上发现贵院的注册地址是在山东..临朐~~有的是在潍坊,,西园??这个网站上又说是在苗圃三路...究竟哪个是真的.可否说具体点儿,我们打算去实地看一下.

回复为盼.

发帖IP:123.131.73.148 2008-6-10 21:56:30
编辑留言 删除留言 签写新留言 查看全部回复留言 查看全部回复

留言主题:上身和下体很不协调是怎么回事? 有回复(共 1 条)
老笨了
【游客】
{$UaerName} 河南 # handashuang@qq.com 引用回复这个留言 回复留言 第 10 条留言
上身和下体很不协调是怎么回事?
        你好,我是帮我妈妈问的,我妈妈今年44岁了,因为常年坐椅子工作,很少运动,现在造成肚子上的肉是硬的,小腹上的肉很少,就像是到小腹那里被一个圆圈框住脂肪这些都下不来,腿上的肉就更不用说了,我外婆也是这样,不知道这是什么原因,请回我好吗
回复主题 Re:上身和下体很不协调是怎么回事?

你好!"你妈妈今年44岁了,因为常年坐椅子工作,很少运动,现在造成肚子上的肉是硬的,小腹上的肉很少,就像是到小腹那里被一个圆圈框住脂肪这些都下不来,腿上的肌肉更严重"仅靠这些症状还无法确定疾病名称,请留下你的联系方式,QQ或电话好吗?

回复人:值班医生  时间:2008-4-21 19:21:02
发帖IP:222.183.17.208 2008-4-21 17:50:24
编辑留言 删除留言 签写新留言 查看全部回复留言 查看全部回复

留言主题:鳄鱼泪 有回复(共 1 条)
段段
【游客】
{$UaerName} 江西 # zhushibin123@sina.com 引用回复这个留言 回复留言 第 9 条留言
鳄鱼泪

我今年26岁,我在吃东西时侯眼睛老是流眼泪,尤其是吃那些带刺激的东西,什么辣的,热的,酸的,........反正是稍微有一点带刺激的东西就流眼泪,吃那种平和一点的东西相对好一点,去很多医院都检查不出来,也没有什么针对性有效的治疗方案,泪囊没有堵塞,我一小得过面瘫,有好些年了,我也不知道是在面瘫之前还是之后就有的,是因为面瘫而引起的吗????????????????这么长时间还有的治吗?????????????

回复主题 Re:鳄鱼泪
你好!根据你提供的"吃东西时侯眼睛老是流眼泪,尤其是吃那些带刺激的东西,什么辣的,热的,酸的...."的症状,是面神经麻痹综合症,不能吃刺激性食物,服用我的专利药品系列可以治愈,请你留下你的联系方式电话或QQ好吗?
回复人:贺光民  时间:2008-4-11 15:46:14
发帖IP:221.232.136.18 2008-1-16 20:15:28
编辑留言 删除留言 签写新留言 查看全部回复留言 查看全部回复

留言主题:救命 有回复(共 1 条)
陈试车
【游客】
{$UaerName} 江苏 13675217443 # shmily13871130587@163.com 引用回复这个留言 回复留言 第 8 条留言
救命
我是患者的哥哥,我现在是代我叔叔写的,我的弟弟现在是摊在床上不能走路.他现在身体发胖,四肢无力不能动了.手和脚好象不能自己控制,手现在都抬不起来.坐在那仰过去自己起不来,生活不能自理我叔叔很担心,看了很多医生,吃了很多药没有效果,把家里的积蓄也花的差不多了,我还有个妹妹在上学.我弟弟的手指好象有一节是软骨.我们一大家人很担心.我下面在在外地上学,希望你们看到我的留言给我叔叔大电话.救救我弟弟,他可能现在情况严重,我叔叔今天早上哭着给我打电话,让我发帖子看看能不能在救救我弟弟!我们很序言帮助,请快速和我们联系
回复主题 Re:救命

你好!你弟弟现在是"摊在床上不能走路.他现在身体发胖,四肢无力不能动了.手和脚好象不能自己控制,手现在都抬不起来.坐在那仰过去自己起不来,"只是一"肌无力"临床症状,不是一疾病名称,只凭"肌无力"的症状很难确诊疾病名称,还必须做"肌电图"检查和"肌酸激酶-----CK"血液化验,先确诊疾病名称,才能制订治疗方案和预后事宜.你弟弟可能是患了"进行性肌营养不良"祥见:肌肉萎缩无力是很多疾病(进行性肌营养不良、侧索硬化症、皮肌炎、硬皮病、肌源、神经源性损害、车祸外伤、脑出血、脑血栓、脑梗塞、脑外伤、神经损伤、截瘫、面神经麻痹、小儿麻痹后遗症等)所致的临床症状。
   进行性肌营养不良(简称DMD症),是母源性染色体遗传(或自身基因链第46碱基对缺失)患者肌肉组织成分进行性变性的肌病。临床上可分为婴儿型、假性肥大型、面肩肱型、眼型和晚发型。除婴儿型CK升高、肌酸尿排泄严重10岁以下即早亡外,假性肥大型是该病的代表型,也是儿童中最常见的肌病。(其它几种类型发病部位、好发年龄、进行性病变速度和预后均好于假性肥大型,病理病因相同),我国有此类病人40万左右。该型患者3--6岁即始肌细胞膜破裂,肌浆中CK、醛缩酶等上升,流失到血液,经肾脏滤出(尿肌酸增加)排出体外。破损的肌细胞被结缔等非肌肉肉组织充填代替,假性肥大处脂肪组织增生,改变了肌肉的组织成分结构,渐萎缩变性,失去肌肉正常的生理功能。如发现男童学会走路时间晚,跳越、攀高困难等症状(比鸭行步态、马蹄内翻足、肌萎无力等进行性加重症状出现早)。可作CK、尿肌酸24n测定,肌电图、肌活检等检查。CK和尿肌酸高于正常值。肌电图示肌源性损害,即可确诊为DMD症,肌活检示肌细胞破裂、骨髂肌中结缔、脂肪组织增生、空洞、肌纤维化等病理变化。
      患儿病态与姿势加重,下蹲难以站起,需用双手撑膝来帮助股肌用力,使上身起升,站力时胸腹过度前凸,来维持腰部肌无力的身体平衡,两腿分开方可站稳。患儿正处发育期,因骨骼生长筋腱挛缩出现马蹄足、行走易摔倒,双下、上肢近端肌群不规则萎缩无力,腓肠肌因脂肪组织浸润假性肥大、变硬,早期肌萎缩易被儿童丰厚的皮下脂肪掩盖,下肢近端肌群萎缩无力,抬腿受限,运动时要躯干晃摆带动下肢行走而出现鸭行步态,因腰肌无力躯干上部的重量脊柱不能负重,长期受累造成前后或左右弯曲变形,晚期累及全身,内脏萎缩,肺活率降低,最终因肺部感染而夭折。 
      基因分子水平的变异是该病的致病因素,基因位点的心肌酶在X46染色体上。新生命体的组成:男婴是由母体生殖细胞母体X染色和父亲的Y染色体组成,即"XY",其中"XY"46碱基对缺失,发育成有缺陷基因而生病;女童则是由母体X染色体和父体X染色组成,即"XX",其中一条染色体有缺陷。另一条X染色体可给互补。一般很少发病,既发病也比男童进行性发展慢,症状较轻。随着青春期的到来,女性激素、垂体等内分泌的"平衡作用",病情常停止发展,保持一定劳动力。如有遗传肌病倾向者,可孕后产前抽取绒毛或羊水细胞检查,胚胎是否有遗传肌病,决定留弃。 
      实验室检查:I、心肌酶升高.以CK最明显,病程进展迅速患者可高达30000n/L;2、肌电图:于主动收缩时,平均动作电位幅度降低,间歇期缩短,单个运动范围和纤维密度减少,多相电位中度增加,示:肌源性损害;3、尿肌酸24n测定值高出正常值;4、肌活检:肌纤维普遍变小,圆形化及不同程度的萎缩,肌纤维间可见脂肪组织浸润.结缔组织增生,肌纤维部分断裂、坏死,空洞形成。
      治疗:近几年有用"肌细胞移植法"来治疗该症的,但花费昂贵,疗效也不确定,推拿、按摩可望增加肌纤维横断面积,促进病肌血液循环,但不能增加肌肉常肌细胞的数量。笔者在师传的基础上,通过30多年的深识探源、研药因治,试用中、藏专利药,从"扶基固酶  蕤肌祛萎"入手,取得了突破性进展,疗效确切显著。
      祖国中医药有着西药不可代替的独到之处,FGN是分子量约为1600道尔顿的碱性蛋白,对成纤维细胞有强烈的促增值作用,刺激病肌微血管再生,与中、藏专利中药作用于病肌靶细胞,治疗到位,纯化修复受损的DNA基因,改善神经系统机能异常,使基因链代谢正常,肌细胞病变的连锁病理过程停止,促进肌肉、神经蛋白质的合成,延长诱导轴锁的再生,增加肌细胞数量与肌横断面积,增强肌力,恢复肌肉正常生理功能,达临床治愈目的 。 请留下你的联系方式电话或QQ好吗?

回复人:贺光民  时间:2008-4-11 15:38:41
发帖IP:222.208.186.154 2008-2-23 17:10:53
编辑留言 删除留言 签写新留言 查看全部回复留言 查看全部回复

留言主题:肌肉萎缩 有回复(共 1 条)
曲凡敏
【游客】
{$UaerName} 山东 # chidao888@tom.com 引用回复这个留言 回复留言 第 7 条留言
肌肉萎缩
我左手虎口,左胳膊及肋骨背侧肌肉萎缩,不知是啥病,怎么治.
回复主题 Re:肌肉萎缩
你好!左手虎口,左胳膊及肋骨背侧肌肉萎缩,是一临床症状,不是一疾病名称,还必须做"肌电图"检查,先确诊疾病名称才能制定治疗方案.你可能是神经源损害性疾病,祥见运动神经源性疾病是上运动神经源损害、下运动神经源损害,肌萎缩侧索硬化,脊肌萎缩症,进行性延髓麻痹等的总称。以肌萎缩侧索硬症为多见,发病率为1/10万,有些地区高达40/10万。肌萎缩侧索硬化症(简称ALS)是前角细胞病变,延髓运动神经核和锥体束进行性损害引起的上下运动元性麻痹。(肌电图检查提示:神经源性损害、前角细胞病变。部分喇嘛教肌酸激酶“升高,提示肌肉也有损害,病因与家庭因素、病毒感染、免疫缺陷、金属中毒,某些元素缺乏(细胞内酶系统的硫氢基SH功能不足),外伤及酒精中毒等所引起,损害脑干、脊髓神经和脊髓灰质。电子显微镜观察死亡病人的,发现有病毒样颗粒,家族性患者多呈常染色体显性遗传。
    典型的病理改变是脊髓和延髓的下运动神经元变性,大脑皮层的锥体细胞受累,皮质脊髓束和皮质延髓退行性病变大脑皮层锥体细胞受累,皮质脊髓束和皮质延髓束婬性变,髓鞘脱失,尚坷侵犯其他部分中枢神经系统、前角细胞和颅神经运动核胞浆内有包涵体,有脊髓小脑束、可拉可柱内神经元变性,累及后索黑质苍白球、蓝斑颅神经核等。
    该证可分为散发型、关岛型和家庭遗传型。常见为散发型,多数患者早期出现上肢远端的肌纤维性震颤,随后发生肌肉萎缩、肌无力,少数患者先有肌萎缩和下肢无力。部分患者先从手(合谷穴)大小鱼肌开始萎缩,肌束震颤,因舌肌萎缩,讲话时舌头在口中不灵活吐字不清,喝水时会厌软骨覆盖气管不严,水珠容易进入气管发生呛咳,吞咽困难,四肢或下肢锥体束体征,发射亢进,晚期瘫痪,延髓麻痹、呼吸危象,生命终止。
   该症的好发年龄为35以上的男性,家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速,如治疗无效可在2-5年病情恶化死亡。随着医学科学的不断进步,以及更多的献身于肌病研究的中西医学者的不懈努力,部分患者可得到有效的治疗,病情好转、康复,即使是危重患者也可改善症状,提高自下而上质量,延长寿命,以待该症的彻底完全攻克。希望患者充分认识该症,抓住尽早治疗的电动机,不应该(在其他医院治疗无效,亦认为我们也治疗无效)消极悲观,在等待中让病情加重!目前国际国内尚无治疗该症的特效药,国内药品“弥可保”效不理想,进口药“力如太”价格昂贵,每盒4800元,不但工薪层无经济实力服用,疗效也不确切,其他医院治疗该症的药品也只是自己本院的“制剂”,没经过上级和医药主管部门认可,疗效值得怀疑。既已确诊,就没必要再去更多的医院重复检查,花钱确诊,而应寻找治疗该症的药品,我院研制的国家发明专利药品“蕤肌丸”,是经过国家知识产权局、专利局等共同审核的,疗效确切显著,被香港国际专利技术专利产品博览会评为金奖,为众多有缘患者了病痛。
        请留下你的联系电话或QQ好吗?
回复人:贺光民  时间:2008-4-11 15:24:37
发帖IP:221.214.180.72 2008-2-29 17:55:10
编辑留言 删除留言 签写新留言 查看全部回复留言 查看全部回复

留言主题:急请问这是萎缩症的一种吗 有回复(共 1 条)
李英6582
【游客】
{$UaerName} 广东 125863382 # jieying@126.com 引用回复这个留言 回复留言 第 6 条留言
急请问这是萎缩症的一种吗

从小就经常摔倒,而且脚都变形了,走路走不稳,容易身体不舒服,经常感到头晕无力,小腿都萎缩,现在好像越来越严重,请问这是不是萎缩症的一种,是属于哪一种的萎缩症,有得治吗,到哪里治好呢,

回复主题 Re:急请问这是萎缩症的一种吗
          肌肉萎缩无力是很多疾病(进行性肌营养不良、侧索硬化症、皮肌炎、硬皮病、肌源、神经源性损害、车祸外伤、脑出血、脑血栓、脑梗塞、脑外伤、神经损伤、截瘫、面神经麻痹、小儿麻痹后遗症等)所致的临床症状。
        患者的年龄、病史, 肌肉萎缩无力是一临床症状,在当地医院确诊了没有?做过“肌电图”检查和“肌酸激酶---CK”血液化验否?请留下联系电话,                             .
回复人:贺光民  时间:2008-4-10 20:27:30
发帖IP:219.130.171.42 2008-3-10 10:02:06
编辑留言 删除留言 签写新留言 查看全部回复留言 查看全部回复

搜索留言
中国肌肉萎缩防治网致力于宣传肌肉疾病的防治知识,倡导健康生活,做肌肉疾病患者的网络保健医生!
谢谢您的浏览,如果您喜欢本站,建议您把本站 [加入到您的电脑收藏夹][鲁ICP备07500028号]
Copyright 2006-2008 华夏阁肌萎缩中医药研究院WWW.zgjws.COM All Rights Reserved E-mail:zgjws@yahoo.com.cn QQ: 519165988
本站部分文章收集于网络,仅供网友交流学习,版权归原作者所有,如有不妥,请来信告知,我们将在24小时之内进行处理