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| 小王 |
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| 【游客】 |
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心愿 |
| 今年我25岁,从小我的双膝就不能合并,正座时双膝用最大力合并,都还差两个拳头的距离。这几十年给自己生活很不方便。不知道跟肌肉有关吗?谢谢那位好心的医生帮我解答下。 |
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2008-10-25 22:51:35 |
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| 洪先生 |
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| 【游客】 |
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寻求小腿肌肉萎缩治疗方法 |
| 我于去年7月28日因腰5骶1椎间盘滑脱,8月17日于上海长征医院动了椎间盘摘除、内固定及融合手术,术前有马尾神经综合症,左腿麻木,左脚外侧及脚跟麻木,到目前为止,左小腿比右小腿最粗处周长小2公分多,踝关节附近经常有肿,走路时左脚踝关节处及脚板有痛感,且左腿力量不够,走路有瘸,现求助诸位专家治疗方法,谢谢! |
| 回复主题 Re:寻求小腿肌肉萎缩治疗方法 |
你好!因腰5骶1椎间盘滑脱,8月17日于上海长征医院动了椎间盘摘除、内固定及融合手术,损伤了血管、肌肉、神经,诱发了肌肉萎缩无力请讲当地医院的 “肌电图”报告单写在这里或传真到:0536--8398120 留下你的 联系方式或电话:0536---8699120咨询,我们了解更多的情况,才能制定治疗方案。 回复人:值班大夫 时间:2008-7-9 19:53:26 |
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2008-7-5 22:06:18 |
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| 冯天宇 |
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| 【游客】 |
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请问贵院真实地址 |
因家人患此病所以关注贵院,而在某站上发现贵院的注册地址是在山东..临朐~~有的是在潍坊,,西园??这个网站上又说是在苗圃三路...究竟哪个是真的.可否说具体点儿,我们打算去实地看一下.
回复为盼. |
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2008-6-10 21:56:30 |
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| 老笨了 |
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| 【游客】 |
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上身和下体很不协调是怎么回事? |
| 你好,我是帮我妈妈问的,我妈妈今年44岁了,因为常年坐椅子工作,很少运动,现在造成肚子上的肉是硬的,小腹上的肉很少,就像是到小腹那里被一个圆圈框住脂肪这些都下不来,腿上的肉就更不用说了,我外婆也是这样,不知道这是什么原因,请回我好吗 |
| 回复主题 Re:上身和下体很不协调是怎么回事? |
你好!"你妈妈今年44岁了,因为常年坐椅子工作,很少运动,现在造成肚子上的肉是硬的,小腹上的肉很少,就像是到小腹那里被一个圆圈框住脂肪这些都下不来,腿上的肌肉更严重"仅靠这些症状还无法确定疾病名称,请留下你的联系方式,QQ或电话好吗?
回复人:值班医生 时间:2008-4-21 19:21:02 |
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2008-4-21 17:50:24 |
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| 段段 |
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| 【游客】 |
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鳄鱼泪 |
我今年26岁,我在吃东西时侯眼睛老是流眼泪,尤其是吃那些带刺激的东西,什么辣的,热的,酸的,........反正是稍微有一点带刺激的东西就流眼泪,吃那种平和一点的东西相对好一点,去很多医院都检查不出来,也没有什么针对性有效的治疗方案,泪囊没有堵塞,我一小得过面瘫,有好些年了,我也不知道是在面瘫之前还是之后就有的,是因为面瘫而引起的吗????????????????这么长时间还有的治吗????????????? |
| 回复主题 Re:鳄鱼泪 |
| 你好!根据你提供的"吃东西时侯眼睛老是流眼泪,尤其是吃那些带刺激的东西,什么辣的,热的,酸的...."的症状,是面神经麻痹综合症,不能吃刺激性食物,服用我的专利药品系列可以治愈,请你留下你的联系方式电话或QQ好吗? 回复人:贺光民 时间:2008-4-11 15:46:14 |
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2008-1-16 20:15:28 |
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| 陈试车 |
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| 【游客】 |
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救命 |
| 我是患者的哥哥,我现在是代我叔叔写的,我的弟弟现在是摊在床上不能走路.他现在身体发胖,四肢无力不能动了.手和脚好象不能自己控制,手现在都抬不起来.坐在那仰过去自己起不来,生活不能自理我叔叔很担心,看了很多医生,吃了很多药没有效果,把家里的积蓄也花的差不多了,我还有个妹妹在上学.我弟弟的手指好象有一节是软骨.我们一大家人很担心.我下面在在外地上学,希望你们看到我的留言给我叔叔大电话.救救我弟弟,他可能现在情况严重,我叔叔今天早上哭着给我打电话,让我发帖子看看能不能在救救我弟弟!我们很序言帮助,请快速和我们联系 |
| 回复主题 Re:救命 |
你好!你弟弟现在是"摊在床上不能走路.他现在身体发胖,四肢无力不能动了.手和脚好象不能自己控制,手现在都抬不起来.坐在那仰过去自己起不来,"只是一"肌无力"临床症状,不是一疾病名称,只凭"肌无力"的症状很难确诊疾病名称,还必须做"肌电图"检查和"肌酸激酶-----CK"血液化验,先确诊疾病名称,才能制订治疗方案和预后事宜.你弟弟可能是患了"进行性肌营养不良"祥见:肌肉萎缩无力是很多疾病(进行性肌营养不良、侧索硬化症、皮肌炎、硬皮病、肌源、神经源性损害、车祸外伤、脑出血、脑血栓、脑梗塞、脑外伤、神经损伤、截瘫、面神经麻痹、小儿麻痹后遗症等)所致的临床症状。 进行性肌营养不良(简称DMD症),是母源性染色体遗传(或自身基因链第46碱基对缺失)患者肌肉组织成分进行性变性的肌病。临床上可分为婴儿型、假性肥大型、面肩肱型、眼型和晚发型。除婴儿型CK升高、肌酸尿排泄严重10岁以下即早亡外,假性肥大型是该病的代表型,也是儿童中最常见的肌病。(其它几种类型发病部位、好发年龄、进行性病变速度和预后均好于假性肥大型,病理病因相同),我国有此类病人40万左右。该型患者3--6岁即始肌细胞膜破裂,肌浆中CK、醛缩酶等上升,流失到血液,经肾脏滤出(尿肌酸增加)排出体外。破损的肌细胞被结缔等非肌肉肉组织充填代替,假性肥大处脂肪组织增生,改变了肌肉的组织成分结构,渐萎缩变性,失去肌肉正常的生理功能。如发现男童学会走路时间晚,跳越、攀高困难等症状(比鸭行步态、马蹄内翻足、肌萎无力等进行性加重症状出现早)。可作CK、尿肌酸24n测定,肌电图、肌活检等检查。CK和尿肌酸高于正常值。肌电图示肌源性损害,即可确诊为DMD症,肌活检示肌细胞破裂、骨髂肌中结缔、脂肪组织增生、空洞、肌纤维化等病理变化。 患儿病态与姿势加重,下蹲难以站起,需用双手撑膝来帮助股肌用力,使上身起升,站力时胸腹过度前凸,来维持腰部肌无力的身体平衡,两腿分开方可站稳。患儿正处发育期,因骨骼生长筋腱挛缩出现马蹄足、行走易摔倒,双下、上肢近端肌群不规则萎缩无力,腓肠肌因脂肪组织浸润假性肥大、变硬,早期肌萎缩易被儿童丰厚的皮下脂肪掩盖,下肢近端肌群萎缩无力,抬腿受限,运动时要躯干晃摆带动下肢行走而出现鸭行步态,因腰肌无力躯干上部的重量脊柱不能负重,长期受累造成前后或左右弯曲变形,晚期累及全身,内脏萎缩,肺活率降低,最终因肺部感染而夭折。 基因分子水平的变异是该病的致病因素,基因位点的心肌酶在X46染色体上。新生命体的组成:男婴是由母体生殖细胞母体X染色和父亲的Y染色体组成,即"XY",其中"XY"46碱基对缺失,发育成有缺陷基因而生病;女童则是由母体X染色体和父体X染色组成,即"XX",其中一条染色体有缺陷。另一条X染色体可给互补。一般很少发病,既发病也比男童进行性发展慢,症状较轻。随着青春期的到来,女性激素、垂体等内分泌的"平衡作用",病情常停止发展,保持一定劳动力。如有遗传肌病倾向者,可孕后产前抽取绒毛或羊水细胞检查,胚胎是否有遗传肌病,决定留弃。 实验室检查:I、心肌酶升高.以CK最明显,病程进展迅速患者可高达30000n/L;2、肌电图:于主动收缩时,平均动作电位幅度降低,间歇期缩短,单个运动范围和纤维密度减少,多相电位中度增加,示:肌源性损害;3、尿肌酸24n测定值高出正常值;4、肌活检:肌纤维普遍变小,圆形化及不同程度的萎缩,肌纤维间可见脂肪组织浸润.结缔组织增生,肌纤维部分断裂、坏死,空洞形成。 治疗:近几年有用"肌细胞移植法"来治疗该症的,但花费昂贵,疗效也不确定,推拿、按摩可望增加肌纤维横断面积,促进病肌血液循环,但不能增加肌肉常肌细胞的数量。笔者在师传的基础上,通过30多年的深识探源、研药因治,试用中、藏专利药,从"扶基固酶 蕤肌祛萎"入手,取得了突破性进展,疗效确切显著。 祖国中医药有着西药不可代替的独到之处,FGN是分子量约为1600道尔顿的碱性蛋白,对成纤维细胞有强烈的促增值作用,刺激病肌微血管再生,与中、藏专利中药作用于病肌靶细胞,治疗到位,纯化修复受损的DNA基因,改善神经系统机能异常,使基因链代谢正常,肌细胞病变的连锁病理过程停止,促进肌肉、神经蛋白质的合成,延长诱导轴锁的再生,增加肌细胞数量与肌横断面积,增强肌力,恢复肌肉正常生理功能,达临床治愈目的 。 请留下你的联系方式电话或QQ好吗? 回复人:贺光民 时间:2008-4-11 15:38:41 |
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2008-2-23 17:10:53 |
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| 李英6582 |
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| 【游客】 |
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急请问这是萎缩症的一种吗 |
从小就经常摔倒,而且脚都变形了,走路走不稳,容易身体不舒服,经常感到头晕无力,小腿都萎缩,现在好像越来越严重,请问这是不是萎缩症的一种,是属于哪一种的萎缩症,有得治吗,到哪里治好呢, |
| 回复主题 Re:急请问这是萎缩症的一种吗 |
肌肉萎缩无力是很多疾病(进行性肌营养不良、侧索硬化症、皮肌炎、硬皮病、肌源、神经源性损害、车祸外伤、脑出血、脑血栓、脑梗塞、脑外伤、神经损伤、截瘫、面神经麻痹、小儿麻痹后遗症等)所致的临床症状。 患者的年龄、病史, 肌肉萎缩无力是一临床症状,在当地医院确诊了没有?做过“肌电图”检查和“肌酸激酶---CK”血液化验否?请留下联系电话, .回复人:贺光民 时间:2008-4-10 20:27:30 |
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2008-3-10 10:02:06 |
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