在运动神经元病的治疗中，药物治疗固然重要，但康复治疗也是必不可少的。对于运动神经元病而言，积极的康复治疗，可以提高患者运动能力，维持关节活动度，防止废用性肌萎缩，使患者最大限度地发挥其现有功能。
在临床上，运动神经元病可分为肌萎缩侧索硬化（amyotrophic laterl sclerosis,ALS)、脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)、进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)和原发性侧索硬化这四种类型，其中肌萎缩侧索硬化最常见，进行性延髓麻痹较常见，而原发性侧索硬化最为罕见。
脊肌萎缩症作为运动神经元病的一种类型，是一种遗传病，在未成年的青少年人群中，尤其是在婴儿、儿童中，最为常见。脊肌萎缩症（spinal muscular atrophy,SMA)是遗传性进行性运动神经元病，起病可在婴儿期、儿童期或青少年期，是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传病。根据发病年龄和临床表现可分为4型，即急性婴儿型（Werdnig-Hoffmann病）、婴儿后期型、少年型（Kugelberg-Welander病）、成年型。
在运动神经元病的康复治疗中，对于脊肌萎缩症的治疗，康复治疗显得尤其重要。人体各个系统的功能，用进废退，用之则进，不用则废。所长，运动神经元病的患者，每天都应当坚持功能锻炼、做做按摩，对萎缩的肌肉和神经，促进恢复和再生，最大限度地获得康复，力求提高生活质量和延长生命，胜过药物治疗。
当然，对于肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化的患者，康复治疗很必要，但因人而异。
为了我们的身心健康，请我们大家携起手来，让我们共同与运动神经元病患者一道，多做做运动锻炼吧！
总之，对于运动神经元病、进行性肌营养不良、脑瘫、植物人等病，每天都应当坚持功能锻炼、做做按摩，对肌肉、神经的修复和再生，能够最大限度地获得康复，力求提高生活质量和延长生命，胜过药物治疗，甚至于部分患者能够达到正常人的生活。
